Home
برگ نخست
Downloads
دریافت فایل
Forums
تالار گفتگو
Your Account
صفحه شخصی
تبلیغات شما در سایت ما
آموزش گوش و حلق و بینی :: مشاهده موضوع - مشکلات مادرزادی بینی
پرسشهای متداول
پرسشهای متداول
جستجو
جستجو
لیست اعضا
لیست اعضا
گروههای کاربران
گروههای کاربران
مدیران سایت
مدیران سایت
درجات
درجات
مشخصات فردی
مشخصات فردی
ورود
ورود
پیامهای خصوصی
پیامهای خصوصی
فهرست آموزش گوش و حلق و بینی » کلیات بینی و سینوس

ارسال موضوع جدید   پاسخ دادن به این موضوع      Printer-friendly version
مشکلات مادرزادی بینی
مشاهده موضوع قبلی :: مشاهده موضوع بعدی  
نویسنده پیام
ENT1
عضو کوشا
عضو کوشا


عضو شده در: 3 آذر 1385
پست: 130


نمره ( point ): 348
[وضعيت كاربر:آفلاین]

پست تاریخ: جمعه 3 آذر 1385 - 02:31    عنوان:  مشکلات مادرزادی بینی پاسخگویی به این موضوع بهمراه نقل قول

آترزي كوان

اين حالت در اثر پاره نشدن غشاي بوكونازال در حدود ماه دوم زندگي روياني رخ مي دهد . اين اختلال يك تمايل فاميليال دارد و معمولا“ يكطرفه است . درصورت دو طرفه بودن علايمي نظير تنفس دشوار ، ناتواني در مكيدن پستان مادر و حملات سيانوز معمولا“ موجب تشخيص زودرس اختلال مي شوند . در موارد يكطرفه ممكن است نوزاد بطور طبيعي شير بخورد و تنفس كند ، اما ترشح يكطرفه بيني وجود خواهد داشت . اين ترشح غليظ و چسبنده است و به ندرت عفوني مي شود . براي تاييد تشخيص بايد سعي شود تا كاتتر لاستيكي كوچكي را از راه بيني به حلق رساند . اگر بعد از وارد نمودن ماده حاجب به داخل بيني راديوگرافي انجام شود ، انسداد مشخص خواهد شد . آترزي در 90 درصد از موارد استخواني و در بقيه موارد غشايي است .

در هنگام تولد آترزي دو طرفه كوان به صورت يك اورژانس تنفسي تظاهر مي كند . زيرا در هنگام تولد ، نوزاد بطور اجباري از بيني نفس مي كشد . پس از اثبات تشخيص ، پزشك بايد بلافاصله به تعبيه يك راه هوايي دهاني اقدام نمايد . معمولا“ در 2 تا 3 هفتگي ، نوزاد تنفس از راه دهان را ياد مي گيرد ، بنابراين عموما“ انجام تراكئوتومي ضروري نمي شود . اصلاح آترزي كوان را مي توان از راه بيني يا از راه حلق انجام داد .

در لب شكري و شكاف كام نقايص گوناگوني در اطراف بيني وجود دارد . معمولا“ لب در حدود 3 ماهگي و كام در 12 تا 18 ماهگي ترميم مي شوند . حتي بعد از ترميم ، رشد ناحيه مختل است و ممكن است جراحي مجدد و انجام ارتودونسي لازم گردد .



گليوم بيني

سه اختلال تكامل بيني اغلب با هم اشتباه مي شوند :

گليوم بيني ، انسفالوسل و درموييد بيني

گليومهاي بيني ، تجمع بافت گليال در خارج از سخت شامه هستند . گليومهاي خارج بيني توده هاي صاف ،‌ سفت و غير قابل فشرده شدن هستند . اين ضايعات معمولا“ در طول گلابلا و يا ديواره جانبي بيني ، خارج از خط وسط قرار دارند . گليومهاي داخل بيني ظاهر پوليپ مانند و سفت دارند و با خم شدن به جلو و يا گريه كردن متسع نمي شوند .

انسفالوسل ها به گليومها شباهت دارند ، اما ارتباط خود را با سيستم اعصاب مركزي حفظ كرده ، حاوي مايع مغزي – نخاعي و يا بافت مغز هستند . انسفالوسلهاي خارج بيني ، نرم و قابل فشرده شدن هستند و هميشه با يك نقص استخواني همراه هستند . انسفالوسلهاي داخل بيني ضايعات نرم ، كيستي و قابل فشرده شدن هستند و با خم شدن به جلو و گريه كردن بزرگتر مي شوند . اين ضايعات معمولا“ حالت ضرباندار دارند . معمولا“ در انسفالوسل ها ، ابتدا ترميم داخل جمجمه اي انجام مي شود و سپس تومور برداشته مي شود . مشكل زماني رخ مي دهد كه بعلت اشتباه شدن با پوليپ از اين ضايعات بيوپسي بعمل آيد .

كيست درموئيد در اثر به دام افتادن عناصر درمي در خارج يا بين استخوانهاي بيني رخ مي دهد . به صورت برآمدگيهاي بدون دردي هستند كه معمولا“ در خط وسط قرار مي گيرند و منفذ كوچكي دارند . اين ضايعات در هر نقطه اي از خط وسط صورت ممكن است رخ دهند . ولي شايعترين محل آنها اطراف پل بيني است .

منبع

کتاب گوش و حلق و بینی دیویس 1990

بازگشت به بالای صفحه

خواندن مشخصات فردی
نمایش پستها:   
ارسال موضوع جدید   پاسخ دادن به این موضوع      Printer-friendly version تمام زمانها بر حسب GMT + 4.5 Hours می‌باشند
صفحه 1 از 1


 

پرش به:  
شما نمی توانید در این بخش موضوع جدید پست کنید
شما نمی توانید در این بخش به موضوعها پاسخ دهید
شما نمی توانید موضوع های خودتان را در این بخش ویرایش کنید
شما نمی توانید موضوع های خودتان را در این بخش حذف کنید
شما نمی توانید در این بخش رای دهید
شما نمیتوانید به نوشته های خود فایلی پیوست نمایید
شما نمیتوانید فایلهای پیوست این انجمن را دریافت نمایید

Powered by phpBB © 2001 phpBB Group
قالب فارسی شده توسط ایران یاد

استفاده از کلیه مطالب سایت با درج نام و لینک سایت مجاز است.
Copyright © ENTiran.com

مدت زمان ایجاد صفحه : 0.10 ثانیه